貝瑞和康(中國(guó))

BerryGenomics

貝瑞和康BerryGenomicswww.berrygenomics.com北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)貝瑞和康）致力于將新一代DNA測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于臨床基因檢測(cè)領(lǐng)域。公司的建立是基于對(duì)我國(guó)是出生缺陷高發(fā)國(guó)這一事實(shí)的深刻認(rèn)知。我國(guó)每年先天性致愚致殘缺陷兒占出生人口總數(shù)的4%-6%。染色體疾病是其中最為嚴(yán)重的一類(lèi)。唐氏綜合征（21三體綜合征）、愛(ài)德華氏綜合征（18三體綜合征）、帕陶氏綜合征（ 13三體綜合征）和X、Y性染色體非整倍體疾病是目前最常見(jiàn)的五大染色體疾病。目前臨床對(duì)產(chǎn)前染色體疾病的檢測(cè)方法中，傳統(tǒng)的血清學(xué)篩查技術(shù)存在較高的假陽(yáng)性率（5%）和漏診率（20%-40%）；傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷技術(shù)是胎兒染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但創(chuàng)傷性的取樣方法具有一定的流產(chǎn)和感染風(fēng)險(xiǎn)，為孕婦本人及其家屬帶來(lái)極大的心理負(fù)擔(dān)。加上傳統(tǒng)篩查技術(shù)假陽(yáng)性的問(wèn)題，大大降低了產(chǎn)前診斷的依從性。面對(duì)我國(guó)新生兒產(chǎn)前檢測(cè)的巨大需求與現(xiàn)有產(chǎn)前篩查、診斷技術(shù)的不足這一顯著矛盾，我們立志研發(fā)一種新型、無(wú)創(chuàng)傷且準(zhǔn)確率高的產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)來(lái)造福廣大孕婦，降低我國(guó)的新生兒出生缺陷率。“無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)”便是在這樣的背景下應(yīng)運(yùn)而生。它的無(wú)創(chuàng)性避免了流產(chǎn)和感染風(fēng)險(xiǎn)，極大地降低孕婦及其家屬的心理負(fù)擔(dān)，代表了當(dāng)前產(chǎn)前檢測(cè)和防止先天性缺陷兒出生技術(shù)的發(fā)展方向。這一技術(shù)真正意義上實(shí)現(xiàn)了基因組學(xué)從科研向臨床應(yīng)用領(lǐng)域的突破。它也將改變其他遺傳疾病乃至癌癥的檢測(cè)。針對(duì)該技術(shù)，貝瑞和康率先與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心、北京協(xié)和醫(yī)院完成兩期大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果顯示該技術(shù)三大染色體疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上，這是20多年來(lái)基因組學(xué)真正意義上能夠進(jìn)入臨床應(yīng)用領(lǐng)域的創(chuàng)新性突破,也是人類(lèi)基因組工程在實(shí)踐應(yīng)用上的個(gè)范例。從而奠定了我們?cè)谂R床基因檢測(cè)領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)領(lǐng)軍地位。我們的公司貝瑞和康成立于2010年5月，專(zhuān)注于將新一代DNA測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于臨床基因檢測(cè)領(lǐng)域以及為生命科學(xué)、臨床疾病研究以及其他生物、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣大科研工作者提供新一代測(cè)序技術(shù)服務(wù)。總部設(shè)在北京，現(xiàn)已在國(guó)內(nèi)20多個(gè)省市自治區(qū)