美國黃曲霉毒素快速測定儀FQ360/460配合：AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒,能快速定量的檢測到各類食品中的黃曲霉毒素的含量.
說明：黃曲霉毒素屬于自然生成的真菌毒素，存在于很多不同的食品中。受黃曲霉毒素污染的食品會引起各種，如。AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒包括免疫親和性色譜柱和試劑，方便從各種食物和飼料樣本中提取、濃縮和測定黃曲霉毒素（B1, B2, G1, 和G2）總含量。AlfaQuik色譜柱含有固化體，可以將黃曲霉毒素凝固。食品樣本提取物通過色譜柱時，黃曲霉毒素將被粘固到色譜柱上，而其他物質可以通過。根據衍生試劑和黃曲霉毒素標準品，可以利用黃曲霉毒素測定儀在360ex/460em處直接測定提純的樣本。 檢定效果： l 與酶聯免疫吸附試驗法相比，快速、方便、靈敏且l 黃曲霉毒素快速測定儀FQ360/460，刻度，便攜l 線性檢波范圍：0.5 – 100 ppb檢定程序： 注意：檢定前，將檢定所用各成分放置至室溫。概述：AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒通過一種簡單的程序從食品樣本中提取黃曲霉毒素并利用熒光光度計快速測定其濃度。使樣本的液態提取物通過色譜柱以粘固黃曲霉毒素。使用清洗液洗滌色譜柱后，利用甲醇洗提黃曲霉毒素。將洗出液與衍生試劑混合，以黃素霉毒素熒光性，然后利用經工具試劑盒內黃曲霉毒素標準品校準的熒光光度計進行測定。 1. 提取（參看附表）。2. 色層分析（參看附表）。3. 將50μL洗出液加入一個微型玻璃管。加入50μL稀釋衍生試劑，并用移液管混合3次。備好“樣本”管。4. 標準制劑：吸取100μL100ppb黃曲霉毒素標準品到一個微型玻璃管，備好“標準”管。吸取100μL甲醇作為“空白”管。5. 開啟熒光光度計。校準讀出器，將“空白”管放置到樣品架。按下“校準”、“檢定”，然后“空白”鍵。讀出器開始測定。按下“<- Std -> ”左箭頭鍵，一直到窗口顯示“100.000”。將“標準”管放置到樣品架。按下“測定”。讀出器顯示“校準完成”。讀出器已校準。按下“返回”鍵。6. 將“樣本”管放置到樣品架，然后按照“測定”→“檢定1”→“測定”。黃曲霉毒素濃度就會在窗口顯示出來。計算提取和純化黃曲霉毒素的稀釋因子，得到食品樣本的黃曲霉毒素總濃度。記錄數據，或按“保存”鍵保存數據，以備檢索。按“返回”鍵，然后“測定”下一個樣本。 注意：如果“樣本”濃度過上限，則在甲醇中稀釋樣本并重新檢測。 產品信息： ? AflaQuik 檢定試劑盒: cat#: AflaQuik-25。大約25次檢測。試劑盒組成：（1） AlfaQuik色譜柱（25ea），（2）10支衍生試劑（3毫升），（3）黃曲霉毒素標準品（15mL）。避免接觸或吸入。處理時應遵照實驗室標準規程，包括配戴職業與衛生條例（OSHA）的護鏡、手套和護服。 運輸和儲存：試劑盒應采用冷藏式運輸。被檢物保存溫度為4°C。保質期為收貨后18個月。?100 微型玻璃管：cat# GTB-6x25。?黃曲霉毒素快速測定儀FQ360/460。讀出器配有一個5伏直流電源適配器，一根U數據線，操作手冊和數據管理軟件盤。 食品樣本制備程序： 堅果類（花生、腰果、山胡桃、核桃、杏仁）： 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（60:40）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將20毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將10毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。姜黃粉、黑胡椒： 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將5毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升10%吐溫20溶液稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將10毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用40毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 玉米粒、花生醬 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（70:30）混合。l 混合兩分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將15毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用30毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將15毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
說明：黃曲霉毒素屬于自然生成的真菌毒素，存在于很多不同的食品中。受黃曲霉毒素污染的食品會引起各種，如。AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒包括免疫親和性色譜柱和試劑，方便從各種食物和飼料樣本中提取、濃縮和測定黃曲霉毒素（B1, B2, G1, 和G2）總含量。AlfaQuik色譜柱含有固化體，可以將黃曲霉毒素凝固。食品樣本提取物通過色譜柱時，黃曲霉毒素將被粘固到色譜柱上，而其他物質可以通過。根據衍生試劑和黃曲霉毒素標準品，可以利用黃曲霉毒素測定儀在360ex/460em處直接測定提純的樣本。 檢定效果： l 與酶聯免疫吸附試驗法相比，快速、方便、靈敏且l 黃曲霉毒素快速測定儀FQ360/460，刻度，便攜l 線性檢波范圍：0.5 – 100 ppb檢定程序： 注意：檢定前，將檢定所用各成分放置至室溫。概述：AflaQuik黃曲霉毒素總量檢定試劑盒通過一種簡單的程序從食品樣本中提取黃曲霉毒素并利用熒光光度計快速測定其濃度。使樣本的液態提取物通過色譜柱以粘固黃曲霉毒素。使用清洗液洗滌色譜柱后，利用甲醇洗提黃曲霉毒素。將洗出液與衍生試劑混合，以黃素霉毒素熒光性，然后利用經工具試劑盒內黃曲霉毒素標準品校準的熒光光度計進行測定。 1. 提取（參看附表）。2. 色層分析（參看附表）。3. 將50μL洗出液加入一個微型玻璃管。加入50μL稀釋衍生試劑，并用移液管混合3次。備好“樣本”管。4. 標準制劑：吸取100μL100ppb黃曲霉毒素標準品到一個微型玻璃管，備好“標準”管。吸取100μL甲醇作為“空白”管。5. 開啟熒光光度計。校準讀出器，將“空白”管放置到樣品架。按下“校準”、“檢定”，然后“空白”鍵。讀出器開始測定。按下“<- Std -> ”左箭頭鍵，一直到窗口顯示“100.000”。將“標準”管放置到樣品架。按下“測定”。讀出器顯示“校準完成”。讀出器已校準。按下“返回”鍵。6. 將“樣本”管放置到樣品架，然后按照“測定”→“檢定1”→“測定”。黃曲霉毒素濃度就會在窗口顯示出來。計算提取和純化黃曲霉毒素的稀釋因子，得到食品樣本的黃曲霉毒素總濃度。記錄數據，或按“保存”鍵保存數據，以備檢索。按“返回”鍵，然后“測定”下一個樣本。 注意：如果“樣本”濃度過上限，則在甲醇中稀釋樣本并重新檢測。 產品信息： ? AflaQuik 檢定試劑盒: cat#: AflaQuik-25。大約25次檢測。試劑盒組成：（1） AlfaQuik色譜柱（25ea），（2）10支衍生試劑（3毫升），（3）黃曲霉毒素標準品（15mL）。避免接觸或吸入。處理時應遵照實驗室標準規程，包括配戴職業與衛生條例（OSHA）的護鏡、手套和護服。 運輸和儲存：試劑盒應采用冷藏式運輸。被檢物保存溫度為4°C。保質期為收貨后18個月。?100 微型玻璃管：cat# GTB-6x25。?黃曲霉毒素快速測定儀FQ360/460。讀出器配有一個5伏直流電源適配器，一根U數據線，操作手冊和數據管理軟件盤。 食品樣本制備程序： 堅果類（花生、腰果、山胡桃、核桃、杏仁）： 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（60:40）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將20毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將10毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。姜黃粉、黑胡椒： 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將5毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升10%吐溫20溶液稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。l 混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將10毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用40毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。 玉米粒、花生醬 1. 提取 l 稱量25克研磨樣品，加入5克生理鹽水，放入攪拌機。l 與100毫升甲醇-水混合液（70:30）混合。l 混合兩分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。l 將15毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用30毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。 2. 色層分析 l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。l 將15毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。l 用2毫升液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉毒素洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
