杭州泰林生物技術設備有限公司一直致力于隔離技術的開發及在制藥工業的應用研究，從QC部門的測試、生物護，以及生產用隔離器技術（分裝、稱量、配料、粉碎、取樣等）與RABS，我們可以提供多種的隔離器為產品的保護或毒性圍堵提供的技術解決方案。新推出的QC及研發實驗室檢查用隔離器，幾乎適用于制劑及原料藥（API）基于藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的測試。
　　
　　系統主要有以下特點：
　　1.透明PVC膜組成的軟艙體結構，整體封閉式結構設計，集成控制單元、進出風系統、空氣過濾單元等，更加美觀大方，易于清潔維護；
　　2.操作艙8手套標準操作口設計，主、次操作面各4只，傳遞艙4手套標準操作口設計，優化人體工程學操作要求，無操作盲區；
　　3.袖套采用Halon材質，密閉性、化學兼容性及機械磨損性能進一步；
　　4.系統支持藥典規定的兩種測試方法：薄膜過濾法與直接接種法。直接將集菌儀的泵單元整合到操作平臺上；
　　
　　5.操作艙、傳遞艙組合使用，亦可單獨使用；
　　6.艙內進、出風端口均采用H14級過濾器及德國離心風機，艙內氣流模式為紊流，能夠持續維持正壓；
　　7.系統安裝過濾器壓差監測功能，實時顯示HEPA的通風量狀態；
　　8.系統預留連接過氧化氫（VHP）器的接口與閥門，內部采用過氧化氫蒸汽進行，對艙內空氣中及暴露的表面可LG6殺孢子效力；
　　
　　9.可實現與HTY-V100汽化過氧化氫器的實時聯機通訊，可在隔離器上控制汽化過氧化氫器；
　　10.可通過多種方式，例如與可蒸汽的傳遞袋、帶有RTP系統的傳遞艙等對接，實現物品的傳遞；
　　11.更大直徑的物料大門設計，物料進出及艙內清潔更加便捷；
　　12.可選裝廢棄物傳遞通道，及時轉移出各類試驗廢棄物，節省操作空間；
　　
　　13.系統采用西門子PLC控制模塊及觸摸式彩色顯示屏，優化界面設計，系統全自動化運行，并帶有失壓報警功能；
　　14.系統帶有多功能組合接口，如25mm標準衛生快接口、公用介質（電、氣）及驗證/檢測接口等；
　　15.驗證：遵循并合USP 1208的驗證要求；
　　16.系統采用多級用戶登錄，具有電子數據存儲記錄、導出等功能，軟件設計合FDA 21CFR Part 11法規要求。
　　
　　技術參數：
　　工作電源：AC220V&plun;22V 50Hz&plun;1Hz
　　額定功率：1500VA
　　觸摸屏：西門子7.5英寸觸摸彩屏
　　艙內壓力控制范圍：-80Pa-80Pa
　　濕度分辨率：0.1％
　　溫度分辨率：0.1℃
　　壓力分辨率：0.1Pa
　　靜壓箱微壓差表分辨率：10Pa
　　機連接距離：≤100m
　　
　　內置集菌儀流量：≥300ml/min
　　艙內凈化級別：
　　密閉性：小時泄漏率≤0.5％
　　物料門直徑：500mm
　　傳遞門直徑：280mm
　　排風管直徑：50mm
　　基本尺寸：實驗艙：1806mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）
　　傳遞艙：1306mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）
　　重量：實驗艙：約270Kg 實驗艙：約200Kg.