工作流程：

細胞微球包裹：將分離得到的單細胞懸液與編碼微球及反轉錄試劑共同包裹在單個微液內。

反轉錄：細胞在微液滴中裂解時，編碼微球上的核酸序列引入到 cDNA 序列中，給每個細胞及其轉錄組分別加上特定分子標簽。

文庫制備：將質檢合格 cDNA 進行二代測序文庫構建。經片段化、連接測序接頭、樣本 Index PCR 等實驗過程對文庫定量質檢。

測序和分析：上機測序，對測序得到的數據通過達普生物單細胞數據分析軟件 Starscope 進行質量控制、比對、聚類分析、差異表達分析等。

平臺優勢：

上樣靈活：1-4 通道，可靈活選擇樣本數及細胞數量，方便快捷，節省成本。

操作簡便：液滴包裹后及破乳后無需液滴轉移，減少液滴樣本損失及人為操作誤差。

設計獨特：可接駁單液滴分選儀進行文庫優化，拓寬樣本兼容性，提高文庫質量，降低測序成本。

成本低：全國產化儀器及試劑研發，大幅度降低建庫成本。

性能優：可一次性完成數百至數萬個細胞的分離，基因檢測靈敏度高。

兼容好：文庫兼容市面主流測序平臺。